56.Које су методе за мерење нафте?
Нафта је сложена смеша састављена од алкана, циклоалкана, ароматичних угљоводоника, незасићених угљоводоника и малих количина оксида сумпора и азота. У стандардима квалитета воде, нафта је наведена као токсиколошки индикатор и људски сензорни индикатор за заштиту воденог света, јер нафтне супстанце имају велики утицај на водени свет. Када је садржај нафте у води између 0,01 и 0,1 мг/Л, то ће ометати храњење и репродукцију водених организама. Према томе, стандарди квалитета рибарске воде у мојој земљи не смеју да пређу 0,05 мг/Л, стандарди за пољопривредну воду за наводњавање не смеју да пређу 5,0 мг/Л, а секундарни свеобухватни стандарди за испуштање отпадних вода не смеју да пређу 10 мг/Л. Генерално, садржај нафте у канализацији која улази у резервоар за аерацију не може бити већа од 50 мг/Л.
Због сложеног састава и веома различитих својстава нафте, заједно са ограничењима у аналитичким методама, тешко је успоставити јединствени стандард применљив на различите компоненте. Када је садржај уља у води >10 мг/Л, гравиметријска метода се може користити за одређивање. Недостатак је што је операција компликована и лако уље се лако губи када се петролетар испари и осуши. Када је садржај уља у води 0,05~10 мг/Л, за мерење се могу користити недисперзивна инфрацрвена фотометрија, инфрацрвена спектрофотометрија и ултраљубичаста спектрофотометрија. Недисперзивна инфрацрвена фотометрија и инфрацрвена фотометрија су национални стандарди за испитивање нафте. (ГБ/Т16488-1996). УВ спектрофотометрија се углавном користи за анализу мирисних и токсичних ароматичних угљоводоника. Односи се на супстанце које се могу екстраховати петролеј етром и имају карактеристике апсорпције на одређеним таласним дужинама. Не укључује све врсте нафте.
57. Које су мере предострожности за мерење нафте?
Екстракциони агенс који се користи у дисперзивној инфрацрвеној фотометрији и инфрацрвеној фотометрији је угљен-тетрахлорид или трихлоротрифлуороетан, а агенс за екстракцију који се користи гравиметријском методом и ултраљубичастом спектрофотометријом је петролеј етар. Ови агенси за екстракцију су токсични и са њима се мора руковати опрезно иу хауби.
Стандардно уље треба да буде петролеј етар или екстракт угљен-тетрахлорида из канализације која се прати. Понекад се могу користити и други признати стандардни нафтни производи, или се могу користити н-хексадекан, изооктан и бензен у односу 65:25:10. Формулисано односом запремине. Петролеум етар који се користи за екстракцију стандардног уља, цртање стандардних кривих уља и мерење узорака отпадних вода треба да буде из истог броја серије, у супротном ће доћи до систематских грешака због различитих празних вредности.
Приликом мерења уља потребно је посебно узорковање. Генерално, стаклена боца са широким грлом користи се за боцу за узорковање. Пластичне боце се не смеју користити, а узорак воде не може испунити боцу за узорковање и на њој треба да постоји празнина. Ако се узорак воде не може анализирати истог дана, може се додати хлороводонична или сумпорна киселина да би се добила пХ вредност<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Који су показатељи квалитета воде за уобичајене тешке метале и неорганске неметалне токсичне и штетне материје?
Уобичајени тешки метали и неорганске неметалне токсичне и штетне супстанце у води углавном укључују живу, кадмијум, хром, олово и сулфид, цијанид, флуорид, арсен, селен, итд. Ови индикатори квалитета воде су токсични да би се обезбедило здравље људи или заштитили водени свет . физички показатељи. Национални стандард за свеобухватно испуштање отпадних вода (ГБ 8978-1996) има строге прописе о индикаторима испуштања отпадних вода које садрже ове супстанце.
За постројења за пречишћавање отпадних вода чија улазна вода садржи ове супстанце, садржај ових токсичних и штетних материја у улазној води и ефлуенту секундарног таложника мора бити пажљиво испитан како би се осигурало да су стандарди за испуштање испуњени. Када се открије да улазна вода или ефлуент премашују стандард, треба одмах предузети мере како би се обезбедило да ефлуент достигне стандард што је пре могуће јачањем предтретмана и прилагођавањем радних параметара третмана отпадних вода. У конвенционалном секундарном третману отпадних вода, сулфид и цијанид су два најчешћа индикатора квалитета воде неорганских неметалних токсичних и штетних материја.
59.Колико облика сулфида има у води?
Главни облици сумпора који постоје у води су сулфати, сулфиди и органски сулфиди. Међу њима, сулфид има три облика: Х2С, ХС- и С2-. Количина сваког облика је повезана са пХ вредношћу воде. У киселим условима Када је пХ вредност већа од 8, она углавном постоји у облику Х2С. Када је пХ вредност већа од 8, она углавном постоји у облику ХС- и С2-. Откривање сулфида у води често указује на то да је контаминирана. Отпадне воде које се испуштају из неких индустрија, посебно из прераде нафте, често садрже одређену количину сулфида. Под дејством анаеробних бактерија, сулфат у води се такође може редуковати у сулфид.
Садржај сулфида у канализацији из релевантних делова система за пречишћавање отпадних вода мора бити пажљиво анализиран како би се спречило тровање водоник-сулфидом. Посебно за улазну и излазну воду из јединице за одсумпоравање, садржај сулфида директно одражава ефекат јединице за уклањање и представља контролни индикатор. У циљу спречавања прекомерног сулфида у природним водним тијелима, национални свеобухватни стандард за испуштање отпадних вода прописује да садржај сулфида не смије прелазити 1,0 мг/Л. Када се користи аеробни секундарни биолошки третман отпадних вода, ако је концентрација сулфида у улазној води испод 20мг/Л, активни Ако је учинак муља добар и преостали муљ се испусти на време, садржај сулфида у води секундарног таложника може достићи стандард. Садржај сулфида у ефлуенту из секундарног таложника мора се редовно пратити како би се уочило да ли ефлуент испуњава стандарде и одредило како прилагодити радне параметре.
60. Колико метода се обично користи за откривање садржаја сулфида у води?
Најчешће коришћене методе за откривање садржаја сулфида у води укључују спектрофотометрију метилен плавог, спектрофотометрију п-амино Н, Н диметиланилина, јодометријску методу, методу јонских електрода, итд. Међу њима, национални стандардни метод одређивања сулфида је спектрофотометрија метилен плавог. Фотометрија (ГБ/Т16489-1996) и директна спектрофотометрија у боји (ГБ/Т17133-1997). Границе детекције ове две методе су 0,005 мг/Л и 0,004 мг/л. Када узорак воде није разблажен, у овом случају, највеће концентрације детекције су 0,7мг/Л односно 25мг/Л. Опсег концентрације сулфида измерен п-амино Н,Н диметиланилин спектрофотометријом (ЦЈ/Т60–1999) је 0,05~0,8мг/Л. Стога је горња метода спектрофотометрије погодна само за детекцију ниског садржаја сулфида. Водени. Када је концентрација сулфида у отпадној води висока, може се користити јодометријска метода (ХЈ/Т60-2000 и ЦЈ/Т60–1999). Опсег концентрације детекције јодометријске методе је 1~200 мг/Л.
Када је узорак воде замућен, обојен или садржи редукујуће супстанце као што су СО32-, С2О32-, меркаптани и тиоетри, то ће озбиљно ометати мерење и захтева претходно одвајање да би се елиминисале сметње. Уобичајена метода претходног раздвајања је ацидификација-упијање-апсорпција. Закон. Принцип је да након што се узорак воде закисели, сулфид постоји у молекуларном стању Х2С у киселом раствору, и издува се гасом, затим апсорбује апсорпциона течност, а затим се мери.
Специфична метода је да се прво дода ЕДТА узорку воде да се комплексира и стабилизује већина металних јона (као што су Цу2+, Хг2+, Аг+, Фе3+) да би се избегла сметња изазвана реакцијом између ових металних јона и сулфидних јона; такође додати одговарајућу количину хидроксиламин хидрохлорида, који може ефикасно спречити оксидационо-редукционе реакције између оксидационих супстанци и сулфида у узорцима воде. Приликом издувавања Х2С из воде, стопа опоравка је значајно већа уз мешање него без мешања. Стопа опоравка сулфида може достићи 100% уз мешање током 15 минута. Када време уклањања уз мешање пређе 20 минута, брзина опоравка се благо смањује. Због тога се скидање обично врши уз мешање и време уклањања је 20 минута. Када је температура воденог купатила 35-55оЦ, стопа опоравка сулфида може достићи 100%. Када је температура воденог купатила изнад 65оЦ, стопа обнављања сулфида благо се смањује. Због тога се оптимална температура воденог купатила обично бира на 35 до 55оЦ.
61. Које су друге мере предострожности за одређивање сулфида?
⑴ Због нестабилности сулфида у води, приликом сакупљања узорака воде, место узорковања се не може проветравати или насилно мешати. Након сакупљања, раствор цинк ацетата се мора додати на време да се добије суспензија цинк сулфида. Када је узорак воде кисео, треба додати алкални раствор да би се спречило ослобађање водоник сулфида. Када се узорак воде напуни, флашу зачепити и послати у лабораторију на анализу што је пре могуће.
⑵ Без обзира која метода се користи за анализу, узорци воде морају бити претходно обрађени да би се елиминисале сметње и побољшали нивои детекције. Присуство боја, суспендованих материја, СО32-, С2О32-, меркаптана, тиоетера и других редукујућих супстанци ће утицати на резултате анализе. Методе за елиминисање сметњи ових супстанци могу да користе сепарацију падавина, одвајање ваздуха дувањем, јонску измену итд.
⑶ Вода која се користи за разблаживање и припрему раствора реагенаса не може да садржи јоне тешких метала као што су Цу2+ и Хг2+, иначе ће резултати анализе бити нижи због стварања сулфида нерастворљивих у киселини. Због тога немојте користити дестиловану воду добијену од металних дестилатора. Најбоље је користити дејонизовану воду. Или дестилована вода из потпуно стакленог дестилата.
⑷Слично, количине тешких метала у траговима садржане у раствору за апсорпцију цинк ацетата ће такође утицати на резултате мерења. Можете додати 1 мЛ новоприпремљеног раствора натријум сулфида од 0,05 мол/Л кап по кап у 1 Л раствора за апсорпцију цинк ацетата уз довољно мућкања и оставити да одстоји преко ноћи. , затим ротирајте и протресите, затим филтрирајте квантитативним филтер папиром фине текстуре и баците филтрат. Ово може елиминисати сметње у траговима тешких метала у апсорпционом раствору.
⑸Стандардни раствор натријум сулфида је изузетно нестабилан. Што је концентрација нижа, то је лакше променити. Мора се припремити и калибрисати непосредно пре употребе. Површина кристала натријум сулфида који се користи за припрему стандардног раствора често садржи сулфит, што узрокује грешке. Најбоље је користити велике кристале честица и брзо их испрати водом да бисте уклонили сулфит пре вагања.
Време поста: 04.12.2023
